Das Kompetenzzentrum für Landwirtschaft des Schweizer Bundes, Agroscope, hat einen ersten Feldversuch mit durch CRISPR/Cas genetisch veränderter Gerste im Freiland gestartet. Die Veränderung betrifft ein einzelnes Gen und soll zu mehr Ertrag führen. Kritiker vermissen die Relevanz des Versuches für Ernährung oder Klimafolgen, Agroscope geht es um Fragen der Praxis.
ANZEIGE
Die BioNTech SE sei „auf einem gutem Weg, das Jahresziel von zehn oder mehr potentiell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024 zu erreichen“. Kontinuierlich werde an der Entwicklung eines variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs für die Saison 2024 gearbeitet. Der Nettoverlust von 315,1 Mio. Euro (Q1) sei bei der Reserve von rund 17 Mrd. Euro verschmerzbar.
Der Schweizer Novartis-Konzern übernimmt das US-Biotech-Unternehmen Mariana Oncology für 1 Mrd. US-Dollar und stärkt seine Pipeline in der sogenannten Radioligandentherapie. Bis zu 750 Mio. US-Dollar können beim Erreichen bestimmter Meilensteine hinzukommen. Auch deutsche Radiopharmafirmen wie ITM SE oder Ariceum werden häufig als Übernahmekandidaten bezeichnet.
Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard) hat vom Europäischen Patentamt ein Patent zum Schutz ihres T-Zell-Rezeptors (TCR) erhalten, der gegen NY-ESO-1 (New York esophageal squamous cell carcinoma 1) gerichtet ist. Auch in den USA, Japan, Südkorea, Taiwan und Australien wurde Medigene bereits ein Patent für diesen speziellen T-Zell-Rezeptor erteilt.
Die FDA gab grünes Licht für den ersten klinischen Test des Prime-Editing-Verfahrens der Firma Prime Medicine. Die Technologie, die von Mitgründer David Liu entwickelt wurde, kombiniert CRISPR und Reverse Transkriptase und zielt darauf ab, das bei einer der Varianten der chronisch granulomatösen Krankheit (CGD) mutierte Gen der NADPH-Oxidase basengenau zu korrigieren.
In der langjährigen On-off-Beziehung zwischen der Bayer AG und Evotec SE gibt es eine neue Vereinbarung, die Zusammenarbeit auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu fokussieren. Die iPS-Plattform von Evotec soll zur Modellierung von Krankheiten dienen und ist die Basis der strategischen Allianz. Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die häufigste Todesursache weltweit.
Trotz eines leicht gesunkenen Umsatzes im ersten Quartal, schöpft die Hildener Qiagen N.V. Zuversicht für das Erreichen des Jahresziels von „mindestens 2 Mrd. US-Dollar“ aus der Tatsache, dass die eigene Prognose von 455 Mio. US-Dollar für Q1 mit 462 Mio. US-Dollar übertroffen wurde. Um das Jahresziel zu erreichen, müssen die nächsten Quartale jedoch noch zulegen.
Ein nächster Spatenstich im neuen Biotechnologie- und Pharma-Hotspot Rheinland-Pfalz: Das Biopharma-Unternehmen AbbVie startete Ende April an seinem Forschungs- und Produktionsstandort Ludwigshafen in die Bauphase für ein neues, sechsstöckiges Forschungs- und Entwicklungsgebäude LUnA (LUdwighafens neue Arbeitswelt), das 150 Mio. Euro kosten soll.
Die kalifornisch-bayerische selectION, Inc. arbeitet an neuartigen Therapien für T-Zell-vermittelte Autoimmunerkrankungen. Die Phase Ib-Studie am Menschen mit dem Leitwirkstoff bei atopischer Dermatitis sei nun erfolgreich abgeschlossen worden. Si-544 ist ein optimiertes Peptid, das den Ionenkanal Kv1.3 blockiert und von der früheren Conogenetix GmbH stammt.
Hookipa Pharma Inc. (Wien) hat von der FDA die Genehmigung für seinen IND-Antrag für HB-700 erhalten. Das HB-700-Programm ist eine replizierende 2-Vektor-Therapie auf Basis von Arena-Viren zur Behandlung von KRAS-mutiertem Lungen-, Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie anderen Krebsarten, die auf die fünf häufigsten KRAS-Mutationen in diesen Indikationen abzielen.